Hyperthyreose
Hypothyreose
Hormonachse
Hypo vs. Hyper
RFs Schilddrüsen Ca
Ionisierende Strahlung, genetische Faktoren, MEN Syndrom (Multiple endokrine Neoplasien, Mutation im RET Protoonkogen)
Histologische Klassifikation der Karzinome
Papillär und Follikulär gute Prognose
Anaplastisches CA: aggressiv, hoch maligne, schlecht differenziert, sehr schlechte Prognose
Diagnostik
Tumormarker:
>>Thyreoglobuli. Bei follikulär und papillär
>>Calcitonin bei medullärem CA
Sonographie
>>unregelmässig begrenzte, echoarme Herde, Geösse>1cm, Mikroverkalkung
Szintigrafie
>>kalter Knoten (Wenig Iodaufnahme)
Staging
RöThx, abdomensono, CT Hals, Knochenszinti, bei medullär Genanalyse
Pathologie
Psammomkörperchen beim papillären SchilddrüsenCA>>Verkalktungmit lamellärer Schichtung
Therapie
Primär operative Resektion!
differenzierte CAs Hemithyreoidektomie (kleine Herde, keine Lks) oder Thyreoidektomie(großer Befund, männlich, alt, BRAF Nachweis) + adjuvante Radioiodtherapie
Gering differenziert Radikale Thyreoidektomie mit Neck Dissection + adjuvante Strahlentherapie +ggfalls Radioiodtherapie (bei Restverstoffwechslung)
Medulläres Radikale Thyreoidektomie mit Neck Dissection + adjuvante Therapie bei hohen Calcitoninwerten mit Tyrosinkinadeinhibitor oder RET-Inhibitor
Anaplastisches Radikale Thyreoidektomie mit Neck Dissection und ggfalls Tumordebulking + adjuvante THERAPIE
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