Neuokutane Syndrome
heterogene Gruppe von Erkrankungen die durch das gemeinsame Auftreten zerebraler und kutane Symptome gekennzeichnet sind
beteiligt sind das Ektoderm (Haut, ZNS) und das Mesoderm (BG)
Neurofibromatose Typ 1
autosomal-dominant vererbt/ Spontanmutation
Mutation des NF1-Gens —> produziert normalerweise Neurofibron (Tumorsuppressorgen —> Ras-Protoonkogeninaktivierung)
Klinik:
Hautmanifestationen
Pigmentstörungen (Störungen der Melanozyten)
Auftreten ab Geburt: Café-au-lait-Flecken
Auftreten im Kindesalter
Axilläre oder inguinale Hyperpigmentierung ("Freckling")
Lisch-Knötchen
Multiple Neurofibrome(bzw. Wammen)
Meist ab dem 10. Lebensjahr zunehmend auftretend
Klingelknopf- oder Knopflochphänomen
Maligne Entartung möglich
ZNS-Manifestationen
Epileptische Anfälle bei ZNS-Befall
Optikusgliom
Weitere Manifestation am Skelettsystem: Skoliose bei ca. ⅓ der Patienten
Assoziaton mit ADHS und Malignen Erkrankungen (Glioblastom)
Neurofibromatose Typ 2
Hautmanifestationen (selten)
Café-au-lait-Flecken
Neurofibrome
Bi- oder unilaterales Akustikusneurinom: Ein bilaterales Akustikusneurinom ist nahezu beweisend für die Diagnose!
Multiple zerebrale und spinale Tumoren
Meningeome
Betroffene sind meist bis ins junge Erwachsenenalter asymptomatisch
Tuberöse Sklerose
autosomal dominanter Erbgang/Spontanmutation
Faziale Angiofibrome(veraltet: Adenoma sebaceum)
Auftreten meist erst ab Schulalter
Weiße Flecken ("white spots")
Auftreten meist schon bei Neugeborenen
Koenen-Tumor (Fibrom im Bereich der Füße- und Zehennägel)
ZNS-Manifestationen (häufig)
Epileptische Anfälle (oft BNS-Krämpfe bei periventrikulärer Verkalkung)
Intelligenzminderung
Hirntumoren
Kortikale glioneuronale Hamartome
Subependymale Riesenzellastrozytome
Weitere Manifestation an den Nieren: Angiomyolipome
Lebenerwartung:
Lebenserwartung bei leichten Formen normal, in schweren Fällen jedoch reduziert (bspw. aufgrund von malignen Tumoren)
Last changed7 months ago