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Bei einem Knochenbruch kommt es zu zwei wichtigen immunologischen Interaktionen:

1. Direkt nach dem Knochenbruch:

   • Neutrophile Granulozyten und Makrophagen wandern in das verletzte Gewebe ein.

   • Sie beseitigen Zelltrümmer und bekämpfen potenzielle Infektionen.

2. Langfristig bei der Heilung:

   • Osteoklasten (spezialisierte Makrophagen) bauen beschädigtes Knochengewebe ab.

   • T-Zellen und B-Zellen regulieren den Heilungsprozess durch Zytokinproduktion.

Das Blut hat folgende Hauptaufgaben:

1. Transport von Sauerstoff und Nährstoffen zu den Zellen

2. Abtransport von Stoffwechsel-Endprodukten

3. Regulation und Aufrechterhaltung von Elektrolythaushalt, pH-Wert und Körpertemperatur (Homöostase)

4. Mediation der Abwehrfunktion des Immunsystems

Der größere Anteil (Gesamtmasse) an Immunzellen gehört zum primären Immunsystem. Dies liegt daran, dass:

1. Zellen des primären Immunsystems (z.B. Neutrophile, Makrophagen) zahlreicher sind.

2. Sie ständig im Körper zirkulieren und in Geweben präsent sind.

3. Das primäre Immunsystem evolutionär älter und grundlegender für die Abwehr ist.

Primäres Immunsystem:

• Neutrophile Granulozyten: Phagozytose von Pathogenen

• Makrophagen: Phagozytose und Antigenpräsentation

• Natürliche Killerzellen: Zerstörung virusinfizierter und entarteter Zellen

Sekundäres Immunsystem:

• B-Lymphozyten: Antikörperproduktion

• T-Helferzellen: Aktivierung anderer Immunzellen

• Zytotoxische T-Zellen: Zerstörung infizierter oder entarteter Zellen

Leukozyten werden in der klinischen Diagnostik durch zwei Hauptmethoden visualisiert und ausgezählt:

1. Lichtmikroskopie von gefärbten Blutausstrichen

2. Durchflusszytometrie

• Entdeckt wurden Leukozyten von Paul Ehrlich im späten 19. Jahrhundert.

• Technische Voraussetzungen:

  1. Leistungsfähige Lichtmikroskope

  2. Spezifische Färbetechniken für verschiedene Zelltypen

Leukozyten unterscheiden sich von anderen Körperzellen durch ihre Fähigkeit zur aktiven Wanderung (Diapedese). Dies ermöglicht ihnen:

1. Das Verlassen der Blutgefäße

2. Die Bewegung durch Gewebe zum Infektionsort

3. Die Interaktion mit Pathogenen oder anderen Immunzellen

Gemeinsame Grundaufgaben:

1. Phagozytose von Pathogenen

2. Antigenpräsentation

Unterschiede:

• Makrophagen sind effizienter in der Phagozytose und Beseitigung von Pathogenen.

• Dendritische Zellen sind spezialisiert auf die Antigenpräsentation und Aktivierung naiver T-Zellen.

Natürliche Killerzellen spielen eine wichtige Rolle in der sekundären Immunantwort durch:

• Erkennung und Zerstörung von virusinfizierten oder entarteten Zellen

• Fähigkeit zur Erkennung von Zellen mit verminderter MHC-I-Expression

1. Fötale B-Zellen: Produzieren natürliche Antikörper mit breiter Spezifität

2. Adulte B-Zellen: Produzieren hochspezifische Antikörper nach Antigenkontakt

Nach der Reifung im Thymus bleiben zwei Haupttypen von T-Zellen übrig:

1. CD4+ T-Helferzellen: Aktivieren andere Immunzellen

2. CD8+ Zytotoxische T-Zellen: Zerstören infizierte oder entartete Zellen

Grundlegende Unterscheidungen von APCs:

1. Professionelle APCs: Dendritische Zellen, B-Zellen, Makrophagen

2. Nicht-professionelle APCs: Verschiedene Körperzellen (z.B. Epithelzellen)

• ntdeckt 1973 von Ralph Steinman

• Ähnlichkeit zu neuronalen Zellen aufgrund verzweigter Struktur

• Unterscheidung durch spezifische Oberflächenmarker (z.B. CD11c)

Drei Arten von Granulozyten:

1. Neutrophile: Neutrales Färbeverhalten

2. Eosinophile: Anfärbbarkeit mit sauren Farbstoffen (z.B. Eosin)

3. Basophile: Anfärbbarkeit mit basischen Farbstoffen

Wichtige Inhaltsstoffe von Mastzellen:

1. Histamin

2. Heparin

Im Alter nimmt die Rolle bei Allergien ab, da:

• Die Anzahl und Aktivität der Mastzellen abnimmt

• Die Reaktivität des Immunsystems generell nachlässt

Netose ist ein Prozess, bei dem Neutrophile Granulozyten extrazelluläre Netze (NETs) bilden.

• Zweck: Einfangen und Abtöten von Pathogenen

• Mechanismus: Ausstoßen von DNA und antimikrobiellen Proteinen