Schiebel Altfragen

by Chiara P.

—>B)

A) Wasserstoffbrückenbindungen sind immer zwischen den Basen der antiparallel verlaufenden Stränge, unabhängig ob kleine oder große Furche

—> D)

—

A) Transkriptionsfaktoren bzw. dessen Aminosäuren interagieren reversibel zwischen den DNA Basen über H2-Brücken + hydrophobe WW

B) TF bindne an große Furche weil dies ein spezifischeres Lesen ermöglicht und durch die große Furche 4 statt nur 3 Elemente (Basen) gelesen + unterschieden werden können

—> A)

B) Der Sigma-Faktor bindet direkt an die Promotor-DNA und ist für die spezifische Erkennung der Promotorsequenz verantwortlich.

C) E. coli hat mehrere Sigma-Faktoren, die unter verschiedenen Bedingungen unterschiedliche Promotoren erkennen.

D) Sigma-Faktoren sind spezifisch für Prokaryoten. Eukaryoten haben andere Mechanismen zur Initiation der Transkription, wie Transkriptionsfaktoren.

E) Sigma-Faktoren binden an Promotoren, nicht an Enhancer, und sie wirken in unmittelbarer Nähe des Transkriptionsstartpunkts, nicht weit upstream. Enhancer sind eine andere Art von regulatorischen Sequenzen, die in Eukaryoten vorkommen.

—> E)

—>D)

A) Die -35 Region und die Pribnow-Box (auch -10 Region genannt) sind zwei unterschiedliche und getrennte DNA-Sequenzen im Promotorbereich von Prokaryoten, die von der RNA-Polymerase erkannt werden.

B) Der Hitzeschock-Promotor unterscheidet sich vom Standard-Promotor. Er wird von einem speziellen Sigma-Faktor (z.B. Sigma 32) erkannt, der bei erhöhten Temperaturen aktiv ist.

C) Der Operator ist eine DNA-Sequenz, die sich in der Nähe oder innerhalb des Promotors befindet, aber er ist der Bindungsort für Repressoren, nicht für die RNA-Polymerase.

E): Tryptophan wirkt als Co-Repressor, nicht als Co-Aktivator, indem es an den Tryptophan-Repressor bindet und dadurch dessen Bindung an den Operator ermöglicht, was die Transkription des Tryptophan-Operons verhindert.

—> C)

—>B)

—> A), Gen wurd in cis jomplementiert!

—> D)

—

A) -35 und -10 (ENhancer binden an -65 und -30)

B) Co-Repressor

—> C)

—>D)

Das diploide menschliche Genom enthält normalerweise 46 Chromosomen, und somit gibt es 46 Centromerregionen, nicht 47. Menschen mit einer zusätzlichen Chromosom (z. B. Trisomie 21) hätten 47 Chromosomen, aber dies ist nicht der allgemeine Fall.

—> B)

Ein Nukleosom besteht aus einem Protein-Kern, der aus acht Histonproteinen zusammengesetzt ist. Dieser Kern ist ein sogenanntes Histon-Octamer, das aus zwei Kopien der Histone H2A, H2B, H3 und H4 besteht. Um diesen Proteinkern ist die DNA etwa 1,65 Windungen (ca. 147 Basenpaare) gewunden, wodurch die DNA kompakt verpackt wird.

—> A)

Es gibt auch einzelne Ausnahmen, in denen das nicht so ist.

—> eahrscheinlich B), aber leider kann man die Antwort nichht ganz lesen..

—> B)

A) Während Nukleosomen tatsächlich aus zwei Kopien der Histone H2A, H2B, H3 und H4 bestehen, gibt es spezielle Varianten dieser Histone, die in bestimmten Fällen verwendet werden können (z. B. H2A.Z, H3.3). Die Aussage wäre also korrekt, wenn sie sich auf die „Standard“-Nukleosomen bezieht, aber in speziellen Fällen können auch andere Histonvarianten eingebaut werden.

C) Die "Beads-on-a-string"-Struktur beschreibt die weniger dicht verpackte Form des Chromatins, bei der die Nukleosomen wie „Perlen auf einer Schnur“ aussehen. Diese Struktur hat einen Durchmesser von etwa 10 nm, nicht 30 nm. Die 30-nm-Faser entsteht, wenn die „Beads-on-a-string“-Struktur weiter verdichtet wird.

D) Histone sind evolutionär stark konservierte Proteine und unterscheiden sich zwischen verschiedenen Organismen nur geringfügig. Diese Konservierung ist wichtig für ihre Funktion in der DNA-Verpackung und -Regulation.

E) Histon H1 ist kein Bestandteil des Nukleosomenkerns (der aus H2A, H2B, H3, und H4 besteht). Stattdessen bindet H1 an die Linker-DNA außerhalb des Nukleosomenkerns und stabilisiert die höhere Ordnungsstruktur des Chromatins, wie die 30-nm-Faser.