Medikamente SAA's

Vomex

-Gruppe: Antihistaminikum

-gg: Übelkeit Erbrechen

Wirkmechanismus:

-zentraler H1 Antagonist

Besetzt Histamin 1 Rezeptor im Brechzentrum, hemmt das ZNS (sedierung) reduziert acetycholinrezeptoren die Reizweiterleitung

-wird in der Leber abgebaut, über die Niere ausgeschieden

-blockiert die inonenkanäle dadurchverlängerte qt Zeit (repolarisation)

Nitro

Gruppe: Vasodilatatoren

Bei: AP &AKS

Durch Spaltung -> Enzymkaskade -> Muskelrelaxanz. Stickstoff entspannt die Muskulatur

• Senkung der Vor- und Nachlast

• Vasodilatation

• Hoher First pass Effekt

• Abbau Leber, Ausscheidung Niere

Gruppe der NSAR

-ASS

-Thrombozytenaggregationhemmer

-Analgetische, Antipyretische und antiphlogistische

( Schmerz, Fieber , enzündungshemmend)

Wirkmechanismus: cox2 Hemmer

-Blockiert Enzyme und mindert damit die Bildung von Prostaglandine(Botenstoffe), welche Fieber, Entzündungen und Schmerzen unterstützen

-Legt ein Mantel um die trombozyten und verhindert die Aktivierung der Gerinnugskaskate

-wird in der Leber verstoffwechselt

-Gruppe: Parasympatholytika

-Anticholinerge Wirkung im vegetativen Nervensystem

-Wirkstoff: Atropinsulfat

Wirkmechanismus

Atropin hemmt den Parasympatikus( Acetylcholin) dadurch überwiegt der Sympatikus

-Wirkeintritt/dauer: 1-2min / 30-60min

-wirkt an den Vorhöfen

Indikation

-Instabile Bradykardie <40/min

-bei niedriggradigem Av Blöcken 1 und 2a

Passiert die Bluthirnschranke

Langsame gabe macht Bradykardie

Gruppe: Antikoagulanzien

-wir in der Gerinnungskaskarde nach dem Prothrombin

• Heparin verstärkt Wirkung von AT III

(Früher Atrovent)

• parasympatholytikum mit anticholinerger Wirkung

• Erweiterung der Atemwege

• Asthma oder COPD

• Wirkt lokal (weil vernebelt)

• Wirkt wie ähnlich wie Atropin: blockiert Enzyme für Acetylcholin -> Parasympatikus wird gedämpft -> Sympathikus überwiegt

• Wirkeintritt: nach wenigen Minuten

• Wirkdauer: 4-6 std.

Klasse 3 Antiarrhytmika

-Cordarex

-Amiodaronhydrochlorid

Wirkungsweise

-zögert das aktionspotential hinaus

-hemmt die spannungsabhängigen Kaliumkanäle im Herzmuskelgewebe

-Herzmuskel bleibt länger erregt

-senkt die herzfrequenz

-Wirkt nach wenigen Minuten

-Wirkmaximun nach 15min

-Halbwertszeit 20-100 Tage

Glyconeogene in der Leber

-Peptidhormon der Pankreas

-führt zu einem BZ Anstieg

-Wirkeintritt 5-15min

-Wirkdauer 10-40min

-Halbwertszeit 3-6min

-Indikation >60mg/dl o. 33mmol/l

-aka Monosaccharid

-Einfachzucker

-Wrkeintritt, wenige Sek

-Glykolyse -> verstoffwechselung Glucose zu Pyruvat

-Glucose über 20% muss bei Applikation verdünnt werden

-keine Wechselwirkung

-Gruppe: Lokalanästhetika und Antiarrhytmikum Klasse 1

-Lidocainhydrochlorid

-Wirkmechanismus: Blockiert die Na+ Kanäle und verhinder/verlangsamt die Reizweiterleitung, dadurch Taubheitsgefühl

-Wirkeintritt: ca 60sek

-Dauer ca 10-20min

-Halbwertszeit: 1,5-2 std

-Keine Wechselwirkung

Cortison

Gruppe: Glukokortikoide

-Steroidhormon

Wirkmechanismus: Membranstabilisierend, immunsuppressiv Antiinflammatorisch, antiallergisch

Prednisolon (lipophil)

→ diffundiert durch Zellmembran

→ Bindung an intrazellulären Glukokortikoid-Rezeptor (GR)

→ Komplex wandert in den Zellkern

→ Bindung an GRE (Glucocorticoid Response Elements)

→ Genregulation

• Hämostase= Blutstillung

• primäre Hämostase: - Adhäsionsphase, Trhrombozytenphase, Aggregationsphase

• Sekundäre Hämostase:

• Plasmin = Hauptsteuerenzym Fibrinolyse

  Prothrombin-Thrombin-Fibrinogen-Fibrin

-Wirkt an den B2 Rezeptoren in der Lunge

-B2 sympathometika

-Bronchospamolytikum

Arzneimittelgruppe: Antihypertensivum

Peripherer a Rezeptorenblocker mit zusätzlicher zentraler Wirkung

Wirkmechanismus: Blockade von a1 Rezeptor / peripher

Vasodilatation, Nachlastsenkung

-Stimulation von 5-HT1A-Rezeptor

-Dämpft sympathische Aktivität im Gehirn

-geringes Risiko von Reflextachykardie

Gruppe: Parasympatolytikum

Passiert nicht die Bluthirnschranke

Wirkmechanismus

• hemmt den parasympatikus nur peripher

• Spasmolytisch entspannt glatte Muskulatur / krampflösend

• Blockiert muskarinische Acetylcholin Rezeptor - Rezeptoren die Muskelkontraktionen anregen

  
  

Gruppe: NSAR

Wirkt hauptsächlich an den zentralen Cyclooxygenase, COX2 Hemmer

• analgetisch

• Antipyretisch / fiebersenkend

Gruppe: Schleifendyaretkum

-wirkt in der Niere , in der tubolusschleeife, distal

-Natriumrückresubtion, dadurch vermehre Wasserausscheidung

LSD derivat

kompetitiver NMDA Rezeptor Antagonist.

Am NMDA-Rezeptor

N-Methyl-D-Asparat und am GABA Rezeptor

Im

• Hippocampus

• Thalamus

• Großhirn

  beeinflusst Kognitive Prozesse und Wahrnehmung

Im ZNS

• sedierend

• Analgetisch

• Hochgradige Erregungszustände Halluzinationen

• Antidepressiv

• Zerebroproteltiv / Gehirn schützend

• Antikonvulsiv/ krampflösend

  Herz Kreislauf

• Sympathomimese Max. Effekt nach 3-4 min

  Lunge

• Bronchodilatatorisch

  Drüsensekretion

• Speichel und tracheobronchiale Sekretion hoch

  Muskulatur

• Erhöhter Muskeltonus, ruckartige oder abnormale Bewegungen (Grimassieren)

Histakut

Gruppe: Antihistaminikum

-H1 Rezeptor Antagonist

-wirkt peripher

-Verhindert die Histaminaufnahme am H1 Rezeptor

Gruppe: Benzodiazepin

Wirkung = Gaba Rezeptor Agonist, Ca+ gelangt vermehrt in die Zellen durch Erweiterung der Rezeptoröffnung

Antagonisierung = Flumazenil

Atmung

• Atemstillstand

• In Kombination mit Opioiden erhöhte Gefahr

  Herz Kreislauf

• Blutdruckabfall

• Bradykardie

• Bei langsamer Gabe geringeres Risiko

  ZNS

• Sedierend

• Anxiolytisch

• Antikonvulsiv

• In hohen Dosen hypnotisch

• Amnesie

  Muskulatur

• Relaxierend

Gruppe: Sympathomimetikum

Wirkmechanismus: am a1 Rezeptor, a2, Beta 1,2 und 3

Gruppe: Betablocker

Wirkmechanismus: blockiert b2 Rezeptoren am Herzen

Gruppe: Opiatrezeptoragonist

Wirkmechanismus:

-am mü Rezeptor

-zentral auf Hirnebene

Gruppe: Opiat agonist

Wirkmechanismus:

-Wirkt am mü Rezeptor

Gruppe: Opiatrezeptorantagonist

Gruppe: opioid mü Rezeptor partialantagonist / kappa Rezeptor-agonist( kein BtM )

-Hohe Rezeptor affinität, wirkt aber nicht so stark wie opiate

Hemmt die Fibrinolyse und fördert die Gerinnung