Medikamente

Dimenhydrinat

-Gruppe: Antihistaminikum

-gg: Übelkeit Erbrechen

-Wirkmechanismus: Besetzt Histamin 1 Rezeptor

-wird in der Leber abgebaut, über die Niere ausgeschieden

-wirkeintritt = nach kurzer Zeit

-wirkdauer= 3-6std

Glyceroltrinitrat

Gruppe: Vasodilatatoren

Bei: AP &AKS

Durch Spaltung -> Enzymkaskade -> Muskelrelaxanz

• Senkung der Vor- und Nachlast

• Vasodilatation

• Hoher First pass Effekt

• Abbau Leber, Ausscheidung Niere

-Acetysalicylsäure

-Wirkeintritt 15-20min

-Thrombozytenaggregationhemmer

-Analgetische, Antipyretische und antiphlogistische

( Schmerz, Fieber , enzündungshemmend)

-Wirkmechanismus:

Blockiert Enzyme und mindert damit die Bildung von Prostaglandine(Botenstoffe), welche Fieber, Entzündungen und Schmerzen unterstützen

-Anti Trombotische Wirkung, hält solange an wie der Trombozyt lebt (9-10)

Indikation

-AKS

-Gruppe: Parasympatholytika

-Anticholinerge Wirkung im vegetativen Nervensystem

-Wirkstoff: Atropinsulfat

Wirkmechanismus

Atropin hemmt den Parasympatikus( Acetylcholin) dadurch überwiegt der Sympatikus

-Wirkeintritt/dauer: 1-2min / 30-60min

Indikation

-Instabile Bradykardie <40/min

• Klasse: Antikoagulanzien

• AKS

• LUNGENEMBOLIE

• Peripherer arterieller Verschluss

• Halbwertszeit 90-120 min

• 5000 I.E. Gib ihm

• Heparin verstärkt AT III

(Früher Atrovent)

• parasympatholytikum mit anticholinerger Wirkung

• Erweiterung der Atemwege

• Asthma oder COPD

• Wirkt lokal (weil vernebelt)

• Wirkt wie ähnlich wie Atropin: blockiert Enzyme für Acetylcholin -> Parasympatikus wird gedämpft -> Sympathikus überwiegt

• Wirkeintritt: nach wenigen Minuten

• Wirkdauer: 4-6 std.

-Klasse: Antiarrhytmika

-Cordarex

-gg Herzrhytmusstörungen

-Amiodaronhydrochlorid

Wirkungsweise

-zögert das aktionspotential hinaus

-hemmt die spannungsabhängigen Kaliumkanäle im Herzmuskelgewebe

-Herzmuskel bleibt länger erregt

-Wirkt nach wenigen Minuten

-Wirkmaximun nach 15min

-Halbwertszeit 20-100 Tage

-Peptidhormon der Pankreas

-führt zu einem BZ Anstieg

-Wirkeintritt 5-15min

-Wirkdauer 10-40min

-Halbwertszeit 3-6min

-Indikation >60mg/dl o. 33mmol/l

-aka Monosaccharid

-Einfachzucker

-Wrkeintritt, wenige Sek

-Glykolye -> verstoffwechselung Glucose zu Pyruvat

-Glucose über 20% muss bei Applikation verdünnt werden

-keine Wechselwirkung

-Gruppe: Lokalanästhetika und Antiarrhytmikum

-Lidocainhydrochlorid

-Wirkmechanismus: Blockiert die Na+ Kanäle und verhinder/verlangsamt die Reizweiterleitung, dadurch Taubheitsgefühl

-Wirkeintritt: ca 60sek

-Dauer ca 10-20min

-Halbwertszeit: 1,5-2 std

-Keine Wechselwirkung

-aka Cortison

-Gruppe: Glukokortikoide

-Steroidhormon

-Antiinflammatorisch, antiallergisch, immunsuppressiv

-Wirkmechanismus: sorgt für eine umaktivierung der Gene, dadurch seine Anti Wirkungen

-Wireintritt: I.v paar min - oral 1-2std

-Dauer: 4-6h bis 36h

-Halbwertszeit: ca 3std

• Hämostase= Blutstillung

• primäre Hämostase: - Adhäsionsphase, Trhrombozytenphase, Aggregationsphase

• Sekundäre Hämostase:

• Plasmin = Hauptsteuerenzym Fibrinolyse