Glycin
Alanin
Prolin
Valin
Leucin
Isoleucin
Tryptophan
Methionin
Phenylalanin
Serin
Threonin
Tyrosin
Cystein
Asparagin
Glutamin
Lysin
Arginin
Histidin
Aspartat / Asparaginsäure
Glutamat / Glutaminsäure
Struktur einer Aminosäure
Aminogruppe
(+H3N / H2N)
Kann ein Proton von einer Säure aufnehmen
-> dadurch entsteht ein positiv geladener Zustand
Carboxylgruppe
(COO- / COOH)
e- ziehender Effekt von O auf das H- und C-Atom
-> positive Teilladung am H
-> negative Teilladung am O
Die Polarisierung sorgt für eine leichte Absppaltung des Protons
amphoter
Aminosäuren sind amphoter
-> Können als Säure / Lauge reagieren
Hängt von dem Umgebungs-pH-Wert ab
Saures Milieu = Aminosäure wird protoniert
Alkalisches Milieu = Carbonsäuregruppe gibt ein Proton ab
Ammoniak
Ammonium
Salzsäure
Wasserstoffperoxid
Schwefelsäure
Methan
Salpetersäure
Planarbindung
cis vs trans
ATPasen in der Cristae
ATPase F1 und F0
ATPase Rotor und Stator
ATPase Konformationen
(Binding-change-mechanism)
Welcher Schritt in der ATPase erfordert Energie
Zur Freigabe des ATP aus dem aktiven Zentrum wird Energie benötigt
Unterschied der ATPasen in Mitochondrien und Chloroplasten
Mitochondrium
Im inneren Membranensystem
Oxidative Phosphorylierung
Chloroplast
In den Thylakoidmembranen
Photosynthese
Anordnung in Flip-Flop-Orientierung
Experiment zur Drehbewegung der ATPase
Fluoreszierende Markierung am Aktinfilament am c-Ring
Die Rotation kann unter einem Fluoreszenzmikroskop beobachtet werden
Strukturformel Adenosintriphosphat
Welcher Bindungstyp bei Phosphatresten
Durch Phosphatanhydrid-Bindungen
Welche Wege gibt es um ATPzu erzeugen
Oxidation aus Brennstoffmolekülen
Welche Rolle spielt NADH zur ATP-Bildung
In der Atmungskette wird NADH als Reduktionsmittel genutzt
Zum e- Transport / H+ Ionen pumpen
Protonengradient entsteht
ATPase wird angetrieben
Abkürzung NADH / NAD+
Nicotinamidadenindinukleotid
Strukturformel NAD+ (NADP+)
Strukturformel NADH (NADPH)
Unterschied NAD+ und NADH
Zusätzliche Phosphatgruppe am 2’-OH der Ribose
Chiralität
Chirale Moleküle haben gleiche chemisch-physikalische Eigenschaften
ABER sie drehen die Ebene von polarisiertem Licht entgegengesetzt
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