Autoimmunerkrankungen
überschießende Reaktion des IS
IS erkennt eigenes Gewebe irrtümlicherweise las zu bekämpfender Fremdkörper an
schwere Entzündungsreaktion -> Schäden
initiales Symptom: Ryanaud-Phänomen
weißlich bis livide verfärbte Finger
kalt, schmerzhaft
Gefäße verengen sich bereits bei geringer Kälte & emotionalen Stress
Tricolore Phänomen
Primäres (phyiologisches) vs skeundäres (pathologisches)
Diagnostik:
Dermatomyositis
Ätiologie
Klinik
Diagnostik
Ätiologie:
unklar!
genetische Prädisposition
virale Infekte
Klinik:
Raynaud-Syndrom
unklare HV, wie Gottron-Papeln, Nagelfalz, livide, flache Papeln
schlapp, müde
periokuläres Ödem
Muskelschwäche, und -schmerzen
Dysphagie
Atembeschwerden wg Muskelschwäche
poikiloderme HV
Musklekraft, Auskultation, Reflexe
Labor: Creatinkinase, BSG, Myositis-spez. AK
EMG
MRT: hyperintensität im entzündlichen Muskel, Ödembildung
Tumorsuche
Therapie:
topisch steroidale Creme bei HV
sys. Therapie mit Immunsuppressiva
Lupus erythematodes
Klassifikation
Starke Müdigkeit
enorale aftenartige Läsionen
therapieresistentes Schmetterlingserythem
Fieber, Gewichtsverlust, LK-Schwellung
Klassifikation:
ACLE/SLE: Akuter kutaner Lupus E. / Systemischer Lupus
mit Schmetterlingserythem
SCLE: Subakuter kutaner L.E:
Rötungen an UV-exponierten Stellen
CCLE: chronisch kutaner L.E.
Lupus profundus
schmerzhafte, entzündliche in die Subkutis reichende Knoten ohne wesentlichen Epidermisbeteiligung
Abheilung unter Narbenbildung
BSG + , CRP +
Autoantikörper
Urin: Proteinurie, Hämaturie
Direkte Immunfloureszenz: Lupusband
Photoprovokation
Staging
Lupus erythematodes: Autoantikörper
ANA
Anti-Ro/LA -> bei Schwangeren gefährlich; transplazentare Übertragung -> beim Neugeborenen neonataler Lupus, congenitale Herzblock
Anti-dsDNA -> v.a. bei SLE, höheres Risiko für Lupusnephritis
Anti-ribosomal P -> ZNS-Beteiligung
Anti-histone -> medikamenteninduzierter Lupus
L.E. Therapie
Systemisch:
Antimalaria Mittel
Corticosteroide
Azathioprin
MTX
Cyclophosphamid
Topisch:
Sonnenschutz
Tacrolimus
Laser
Kyrotherapie
Systemische Sklerodermie (SSC)
Def
klinik
Definition:
heterogene Multisystemerkrankung
Manifestation an unterschiedlichen Organsystemen in varibaler Auspärgung
Pathogenese nicht voll geklärt
Umwandlung von ruhenden Fibroblasten in Myofibroblasten -> vermehrte Kollagenbildung
viel mehr Frauen
limitierte syst. Sklerodermie vs diffuse sys. Sklerodermie
Krankheitsaktivität nicht Organschaden behandeln
Steroide nur bei aktiver Entzündung
Immunsuppression bei Zeichen der Krankheitsaktivität
Stammzelltransplantation als Option bei rapid progressive Verläufen
Therapeutische Strategien:
DD: Zirkumskripte (lokalisierte) Sklerodermie
kein Bock mehr gehabt -> siehe Skript
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