Intrahepatisches Cholangio-Ca
Therapie?
OP: perioperative Mortalität <5%
->5JÜR:30-45%
CAVE: 40-80% Rezidive,meistens in der Leber
-> adjuvante Chemo: Capecitabin
Kolorektales Karzinom
90% >55j
Lokalisationshäufigkeit steigt nach aboral: Rektum 50%, Sigma 30%
90% Adeno-Ca
Prädisponierende Faktoren?
Symptome?
hereditär: HNPCC, FAP (APC-Supressorgen)
Lifestyle: Rauchen, Alkohol, rotes Fleisch, fettreiche/ballasstoffarme Nahrung
VE: CED, PSC, kolorektale Adenome
plötzliche Veränderung Stuhlgang
Diarrhö(Stenose ->paradoxe Diarrhö), Obstipation
Bleistiftstuhl, False friends, Blähungen,frühe Sättigung
rektale Blutabgänge: Hämatochezie(Rektum: streifenförmig),
B-Symptomatik
Eisenmangelanämie: chr.Blutung, Hb<10mg/dl, Hämoccult-Test
Spät: Ileussymptomatik, abdominelle RF/Schmerzen
Linksseitig: Stuhlveränderung
Rechtsseitig: Hämatochezie
Enterovesikale Fisteln (Stuhl imUrin): Zökum/Sigma-Ca mit malignen Fisteln
Kolorektales Ca
Metastasierung?
->1/4 bei Diagnose bereits M1
Dx? Staging?
Colon und oberes Rektum: Pfortader-Typ -> V.mesenterica sup/inf->V.portae= M1 in Leber
unteres Rektum: V. rectalis inf -> V. iliaca int -> V.cava -> M1 in Lunge
Dx: DRU (bei 10% tastbar) + Hämoccult-Test + Koloskopie
Staging:
GOLD: komplette Koloskopie + Biopsie
Sono/CT-Abdomen: Lebermetastasen
Rö-Thorax: Lungenmetastasen
Rektum-C: MRT-Becken: ->mesorektale Faszie?
Rektum-Ca: Starre Rektoskopie für Abstand Ca & Anokutanlinie
Labor:
Hb
prognostisch CEA: auch erhöht bei Gastritis, Ulcera,Divertikulitis
>5ng/ml = schlechtere Prognose
T M N +CEA +Tumorregressionsscore (Dworak) + Invasion Lymphe (L) +Perineuralscheide (Pn)
Mikrosatelliten: MSI/MSS
Mutationen KRAS,NRAS,BRAF ->EGFR Rezeptor gerichtete Therapie
Kolorectal Ca
Therapie? Gefäße?
Kolon
Rektum
En-bloc Resektion: Entfernung gesamter betrofener Darmabschnitt + umliegende Strukture + Lk
KEINE Radiatio bei Kolon-Ca
Kolon:
radikale chirurgische Resektion + adjuvante Therapie 6Mo Capecitabine/FOLFOX bei M1
Colon ascendens = Hemicolektomie rechts + CME (komplette mesokolische Exzision): A. mesenterica sup -> A. colica dextra & A. ileocolica
Colon transversum: A. mesenterica sup -> A. colica media
Colon descendens: Hemicolektomie links + CME: A. mesenterica inf -> A. colica sinistra
Rektum:
oberes Drittel: wie Colon -> Resektion & totale mesorektale Exzision (TME)+ adjuvante Ct
mittleres/unteres Drittel: neoadjuvante Ct + Resektion
Gastroenteropankreatische neuroendrokrine Tumoren (GEP-NET)
->funktionell inaktiv = keine Hormonproduktion (Lunge, Magen, Kolorektal)
->funktionell = Hormonproduktion (Pankreas, Duodenum, Dünndarm)
Tumormarker NEN: Chromogranin A
Ätiologie?
Klassifikation?
Entstehung aus Stammzellen des neuroendokrinen Systems = Neuroektoderm
unbekannte Ätiologie, Assoziation mit MEN1, Hypophysenadenome, Neurofibromatose
Klassifikation: proliferationsbasiertes Grading Ki67-Index
G1: gut differenziert, sehr langsam wachsend
G2: gut-mäßig differneziert, langsam wachsend
G3: schlecht differenziert, schnell wachsend
GEP-NET
Symptome/Diagnostik?
Nicht funktionelle NET = asymptomatisch
funktionelle: unspezifische, hormonelle, gastrointestinale Symptome
Obstruktion: Pylorusstenose, Lebervergrößerung, Ileus, Cholestase
Zufallsbefund
Tumormarker: Chromogranin A, NSE
Insulinom: Symptome/Dx?
Insulinom: Langerhans-Inseln (endokrine Zellen im exokr. Pankreas)
->autonome Insulinproduktion -> spontane Hypoglykämien (Whipple-Trias)
Heisshunger, Schwitzen, Zittern, Unruhe, Übelkeit, Vigilanzminderung
Neurologisch: Sehstörungen, Kopfschmerzen, Parästhesien, Krämpfe
Dx: 72h Fastentest -> Serumglucose, Insulin, C-Peptid, Proinsulin
-> chirurgische Resektion / Diazoxid, Somatostatin-Analoga
Gastrinom/Zollinger-Ellison-Syndrom
Symptome
Dx
Therapie
Gastrinom
->autonome Gastrin-Sekretion ->Stimulation Produktion Mangensäure, Pepsinogen, ECL-Zellen ->Hyperazidität
->Pankreas, Duodenum
Rezidivierende, therapieresistente Ulcera (atypische Lage)
Sodbrennen, GI-Blutung, Diarrhö/Steatorrhö
Dx:
Gastrin-Serum nüchtern
Magen pH-Metrie
Sekretin-Test (hemmt Magensäure)
Therapie:
symptomatisch: PPI Omeprazol/H2-Blocker/Somatostatin (Octreotid), Everolimus
kurativ: chirurgische Resektion
Rezidivierende, therapieresistente Ulcera
Verdachtsdiagnose?
Serum-Gastrin
Magen pH
Sekretin
Bildgebung
Karzinoid-Syndrom
Symtpome
Neuroendokrine Neoplasien (oft Dünndarm)
-> autonome Sekretion Serotonin, Tachykinin, Bradykinin und Histamine
Karzinoid-Syndrom erst NACH hepatischer Metastasierung (eingeschränkter first-pass)
Serotonin: Diarrhö, abdominelle Krämpfe/Kolik, Malabsorption
Histamin/Bradykinin: Flush
Karzinoide-Herzerkrankung (rechtskardiale Endokardfibrosierung)
24h Urin: 5-HIES
NT-proBNP
symptomatisch: SMS(Octreotrid), Everolimus
chirurgische Resektion
Gastrointestinaler Stromatumor (GIST)
->semimaligner Tumor des GIT mesenchymaler Herkunft aus Cajal-Zellen (Schrittmacherzellen -> Plexus myentericus -> Motilität
-> 60% Magen, 33% Dünndarm
Symptome -> Metastasierung
asymptomatisch / Ulzerationen / Obstruktionen
-> M1 in Leber, sehr selten LK
Immunhisto: cKIT (CD117) & CD34
R0 Resektion laparoskopisch
Lk Resektion nicht notwendig
Ansprechrate Imatinib:
KITExon11 gut
Exon9: mittel
Wildtyp/PDGFRA: schlecht
Pleuramesotheliom
Ätiologie
Asbestexposition
-> maligner, exsudativer Pleuraerguss, Aszites
->Schmerzen bei Atmung
Resektion
hypertherme intraperitoneale Ct (HIPEC)
68j. Pat.
Übelkeit seit 1 Monat
allgemeines Schwächegefühl
Stuhl ist dunkler
Abneigung gegen Fleisch
Gewichtsverlust 6kg in 2Mo, ungewolt
Z.n Episode Magenkrämpfe vor ienem Jahr
Z.n Appendektomie
VE: HT
Verdacht?
Magenkarzinom
-> DE 5% aller Tumoren
->60-80j
->90% Adeno-Ca (Lauren: intestinal vs diffus)
->70% bei Dx bereits LK-M1
RF:
Rauchen/Alkhol, Nitrathaltige Nahrung (geräuchert)
HP, Gastritiden
Ulcera, Magenpolypen
vorherige Magen-OPs
Blutgruppe A, HNPCC
CDH-1 Genmutation (CadherinA-Mangel) -> prophylaktische Gastrektomie
Allgemein:
Gewichtsverlust
Leistungsknick (Eisenmangel-Anämie), Müdigkeit
Abneigung gg. Lebensmittel, Fleisch
GI:
Oberbauchschmerzen, Völlegefühl
Übelkeit, Erbrechen, Teerstuhk bei Magenblutung
Diagnostik
Staging
klinisch: abd. Schmerzen, tastbarer Tumor, Virchow-Lk
Labor: mykrozytäre, hypochrome Anämie (Eisenmangel)
CA72-4, CA19-9, CEA
Gastroskopie+Biopsie
Sono-Abdomen: LeberM1, Aszites?
Endosono: Tiefenausdehnung & LK (T)
CT: LungenM1, Peritonealkarzinose, FernM1
Staging-Laparoskopie/Skelettszinti/PET-CT
<T1a : endoskopische Resektion
>T1b: totale Gastrektomie + D2 Lymphadenektomie
D1: LK kleine/große Kurvatur
D2: + Tr. coeliacus & A. hepatica propria
>T3: perioperative Cisplatin & Fluorouracil + OP
T4/inoperabel/M1: pallative Ct (HER2+ Trastuzumab)
CAVE: Im Antrum intestinales Magen-Ca = 4/5 subtotale Gastrektomie
Roux-Y-Anastomose:
EndZuEnd Ösophagojejunostomie
EndZuSeit Duodenojejunostomie
64j Patient
Globusgefühl biem Schlucken
Feste Nahrung bleibt stecken, Schluckschwierigkeiten
nur noch Brei/Flüssigkeiten
Gewichtsverlust 7kg, ungewollt
Nikotinabusus
Alkoholabsus
COPD
DD?
Ösophagus-Ca
Ösohaguskarzinom
->Männer 3:1, 60-70j
Ätiologie & Lokalisation
Adenokarzinom 50-60%: unteres 1/3 Ösophagus
GERD -> Barrett-Ösophagus
unverhorntes Plattenepithel -> Zylinderepithel + Becherzellen
Rauchen
Adipositas
Plattenepithelkarzinom 40-50%: mittleres 1/3, Engstellen (Ösophagusmund, Aortenenge, Zwerchfellenge)
Alkoholabusus, Rauchen
Nitrosamine
Achalasie
Ösopaguskarzinom
M1
früh asymptom
spät: Dysphagie (2/3 Lumeneingengung), Globusgefühl
retrosternale Schmerzen, Rückenschmerzen
Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust, Schwäche
GI-Blutung: Hämatemesis, Meläna
Regurgitation
M1:
früh lymphogen in zervikale LK
früh Nachbarstrukturen (nur Pars abd. von Serosa überzogen) -> Trachea, Wk, Blutgefäße
Ösophaguskarzinom
Anamnese: Dysphagie
GOLD: ÖGD + Biopsie
Abstand zur Zahnreihe & Z-Linie
EndoSonografie (EUS): Infiltrationstiefe, LK Befall, Sono
CT-Abdomen/Thorax: LK, Leber
ggf. Bronchoskopie: Trachea
PET-CT/Szintigrafie
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