Einstrahlphotometer
Neo Clevenger Apparatur
Polarimeter
Schaumindex
Zweistrahlphotometer
Definition Brechzahl, wie wird sie ermittelt
Die Brechzahl n(vac) ist das Verhältnis der Lichtgeschwindigkeit im luftleeren Raum Cvac zur Lichtgeschwindigkeit in der untersuchten Substanz Cs*. Wir ermitteln die relative Brechzahl (Luft, Normalbedingungen)
Berechnung mit Gesetz von Snellius: n(vac) = Cvac/Cs = sina/sinß
Im Refraktometer wird der Grenzwinkel der Totalreflexion bestimmt.
Dichroismus
Licht wird in Abhängigkeit der Polarisation untersch. stark absorbiert (z.B.: Polarisationsebene) durchlässig für Licht einer Polarisationsebene
Erzeugung von linear polarisiertem Licht
- Polarisationsprisma, Prinzip Doppelbrechung
- zwei zsm. geklebte Kalkspatkristalle
- der ordentliche Strahl wird durch Totalreflexion entfernt
- der außerordentliche Strahl wird zur Analyse benutzt
Grundlagen Polarimetrie
Einflussfaktoren
- Wellenlänge - meist D-Linie des Na-Lichts
- Beobachtungstemperatur - meist 20°C
- Lösungsmittel - wenn keine anderen Angaben: Wasser
- Anzahl der Teilchen im Lichtweg
- Schichtdicke
- Konzentration
Polarimeter, wozu wird es verwendet, welches Gesetz liegt dem Prinzip zugrunde?
Polarimeter kann nur bei optisch aktiven Substanzen verwendet werden. Misst den Drehwert der Substanz linear polarisiertes Licht schwingt nur in eine Ebene und ist die Summe von rechtsdrehenden (+) und linksdrehenden (-) zirkular polarisiertem Licht.
Biot Gesetz
Bathochromie
Verschiebung des Absorptionsmaximums nach größeren Wellenlängen
Hyperchromie
Erhöhung der Absporptionsintensität
Hypochromie
Erniedrigung der Absporptionsintensität
Hypsochromie
Verschiebung des Absorptionsmaximums nach kürzeren Wellenlängen
Wie wird die Absorption gemessen? Gerät zeichnen + Gesetz
Lambert Beer´sches Gesetz: A = e x c x d
A... Absorption
e... molarer Absorptionskoeffizient
c... molare Konz. (mol/l)
d... Schichtdicke (cm)
Elektronenübergänge bei der UV-Spektroskopie bzw. Photometrie, welche sind relevant bei der Photometrie mit Wellenlänge?
- als e-Übergänge verstehen wir die Anregung von Valenz e- in ein höheres Energieniveau. Dieser Zustand ist nicht stabil und das e- fällt wieder in den günstigeren Zustand, dabei wird exakt die Energie emittiert, die ursprüngl. benötigt wurde.
- Relevant sind:
- n -> pi* (ca. 300nm)
- pi -> pi* (190-215nm)
Prinzip der Chromatographie
Injektion - Einbringen der Probe in mobile Phase
Verteilung - der Probe zwischen mobiler und stat. Phase
Trennung - Selektion der Komponenten mit der Zeit
Detektion - Erkennen und quantifizieren der Elution einzelner Komponenten in mob. Phase
Densiometrie
Messung der optischen Dichten von Materialien (Remission/Transmission), DC-Scanner
Aufbau eines Wärmeleitfähigkeitsdetektors, wie fkt. er? Wann wird er anstelle eines FID verwendet?
- verwendet man wenn FID nicht möglich
- 2 Messzellen, die je ienen (Wolfram)Draht besitzen. Dieser misst die Wärmeleitfähigkeit des reinen Trägergases und die Wärmeleitfähigkeit des zu untersuchenden Gases -> Unterschied wird aufgezeichnet und zu einem Chromatogramm umgewandelt
Welche Säulen gibt es für die GC?
Gepackte Säulen:
- aus Glas oder Metall
- festes Absorbens als stationäre Phase (Kieselgel, Aluminiumoxid, Molekularsiebe)
- Trennflüssigkeit (auf Träger) als stat. Phase (Polyethylenglykole, Silikonderivate)
Kapillarsäulen: heute verwendet!
- aus Quarzglas mit Polyimid
- stat. Phase = Trennflüssigkeit (als Film) (ohne Träger)
- zB: Polyethylenglykol. Silikonderivate
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