Anthranoide

- lösen der Droge in MeOH/Wasser

- Oxidation und Hydrolyse eines aliquoten Teils mit FeCl3/HCl zu den Anthrachinonen

- die freien Aglyka werden mit Ether ausgeschüttelt

- aliquoter Teil wird eingedampft und mit Magnesiumacetat in MeOH versetzt (modifizierte Bornträger-Reaktion)

- Messung im Photometer bei 512nm, Berechnung als Aloin

- photometrische Gehaltsbestimmung durch Bornträger-Reaktion

- Praktikum: modifizierte Bornträger-Reaktion (mit Magnesiumacetat)

- EuAB 11: teilweise mittels HPLC

- laxierend: eine verstärkte Darmmotilität sowie Netto-Elektrolytsekretion und Netto-Wassersekretion in das Darmlumen führen zu verminderter intestinaler Transitzeit und weicherem Darminhalt

- Transportform = Glykoside

- Wirkform = Anthrone/Dianthrone/Anthranole (im Dickdarm enzymatisch freigesetzt)

- reduzierte Formen 10-20x wirksamer als oxidierte

- DC - Untersuchung auf reduzierte Formen

- dürfen nicht in der Droge vorhanden sein, Koliken, Magenreizungen, Durchfall

- 1 Jahr gelagert oder künstlich gealtert = besser verträglich

Reinheitsprüfung:

- makroskopisch 

- fremde Bestandteile

- Identitätsprüfung mittels DC (Flavonoide, Naphthodianthrone)

Gehaltsbestimmung:

- Droge 2mal mit 80% THF in Wasser extrahieren (Rückflusskochen)

- Extrakt zur Trockene eindampfen und in Methanol aufnehmen

- Lösung zentrifugieren und filtrieren (Membranfilter)

- Lösung verdünnen und Absorption bestimmen (590nm)

- Lichtschutz ist nicht erforderlich

Reinheitsprüfung:

- makroskopisch und mikroskopisch (Oxalatdrüse, netzartig verdickte Gefäße)

- DC: Aglyka nach Hydrolyse untersucht

- Prüfung auf Reinheit: DC auf Verunreinigung mit Rheum rhaponticum

Gehaltsbestimmung:

Praktikum:

- Extraktion der Droge mit Wasser (Rückfluss am Wasserbad)

- NaHCO3 zusetzen, zentrifugieren

- nach Zugabe von FeCl3 wird erneut unter Rückfluss gekocht (Oxidation zu Anthrachinonen)

- Hydrolyse der Glykoside durch kochen mit Salzsäure

- Ausschütteln der freien Aglyka mit Ether

- Aliquoter Teil wird eingedampft und mit Magnesiumacetat in MeOH versetzt (modifizierte Bornträger-Reaktion)

- photometrische Bestimmung bei 515nm

EuAB 11: HPLC

EuAB 9: Praktikum:

- Extraktion der Droge mit Wasser (Rückfluss am Wasserbad)

- Wasserphase wird mit Salzsäure versetzt

- freie Aglyka werden mit DCM ausgeschüttelt und verworfen

- Wasserphase wird mit NaHCO3 versetzt

- nach Zugabe von FeCl3 wird erneut unter Rückfluss gekocht (Oxidation der Dianthrone zu Anthrachinonen, Rhein- und Aloeemodinglucoside)

- Hydrolyse der Glykoside durch kochen mit Salzsäure

- aliquoter Teil wird eingedampft und mit Magnesiumacetat in MeOH versetzt (modifizierte Bornträger-Reaktion)

- photometrische Bestimmung bei 515nm, Berechnung als Sennosid B