Digitalis purpurea Gehaltsbestimmung
- Zugabe von Blei(II)-acetat und Na2HPO4
- Hydrolyse der Glykoside, Aglyka ausschütteln
- Dinitrobenzoesäure und NaoH zugeben
- photometrische Bestimmung (540nm), 12min bis max. erreicht
- Digitoxin-Standard als Referenz
Identifizierung einer ÄÖ Probe
Herstellung der Probe
- Mikrowasserdampfdestillation nach Luckner
DC
DC-Platten: Kieselgel GF254-Fertigplatten
Fließmittel: Toluol-Ethylacetat (64:4)
Detektion: Vanillin-Schwefelsäure-Reagens
Identifikation: Vergleich mit Referenzchromatogrammen
Nachweis der Cardenolide
- Kedde-Reaktion mit Dinitrobenzoesäure
- Raymond-Reaktion mit Dinitrobenzol
- Baljet-Reagenz mit Pikrinsäure
Reinheitsprüfung von Arnika
- Arnikablüten oder Ringelblumenblüten
- Droge mit Methanol extrahieren, drei Referenzsubstanzen (inkl. Rutin) für DC
- mob. Phase: Ameisensäure/Wasser/Ethylmethylketon/Ethylacetat = 10/10/30/50
- Kieselgelplatte mit Naturstoffreagenz besprühen, bei 365nm auswerten
- Auswertung: Rutin (ja/nein), Zone darunter (ja/nein)
Spezialnachweise
Cinnamomum ceylanicum/cinnamomum cassia
nicht über Eugenol sondern Cumarin (Kalilauge-Reagenz)
Foeniculum vulgare ssp. vulgare var. dulce/var. vulgare
nicht über Anethol sondern Fenchon (Phosphormolybdänsäure-Reagenz/Kaliumpermanganat-Schwefelsäure-Reagenz)
Unterscheidung von frangula alnus und rhamnus purshianus
- Droge mit 70% EtOH extrahieren, Aloin als Vergleich für DC
- mobile Phase: Ethylacetat/Methanol/Wasser = 100/17/13
- Kieselgelplatte mit ethanol. KOH besprühen, erwärmen, bei 365nm auswerten
- rhamnus frangula: rot-orange Zonen für Glucofranguline und Franguline
- rhamnus purshianus: gelbe Zonen für Cascaroside
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