Reaktionen Aldehyd und Ketone 123

Darstellung von Keton durch Oxidation sek. Alkohohle

Darstellung von Carbonsäure und Aldehyd durch Oxidation primärer Alkohole

Mechanismus der Darstellung von Aldehyd durch Oxidation primärer Alkohole

Die wichtigsten nukleophilen Additionsreaktionen an Carbonylverbindungen: (Keton, cyclisch)

Nucleophile Addition, Hydratbildung

Nucleophile Addition: Acetalbildung

Acetale als Schutzgruppen: Keton und Aldehyd

Nukleophile Addition: Iminbildung

Aliphatische Imine zu Aminalen

α-stämdige H und sekundäre Amine reagieren zu?

Benzoin Addition

Stetter-Reaktion

Reaktionenam α-C-Atom, Enolatbildung

Enolatbildung, CH-Aciditätvon Carbonylverbindungen, reversibel und irreversibel

Enolate sind ambidente Nucleophile (HSAB-Kozept)

Enolatbildung, kinetisch und thermodynamisch

Enolate: Halogenierung und Alkylierung

Monohalogenierung von Enolaten Im saureren

Enolate machen im basischen Mehrfachhalogenierungen

Enolatekönnen auch mit Kohlenstoffelektrophilen reagieren (thermodynamisch und kinetisch)

Enamine als Enolatanaloga in Alkylierungen:

Enolate reagieren als Nukleophile mit dem a-C-Atom: Halogenierung und Alkylierung (Acetessigester und Malonsäureester)

Decarboxylierungenvon β-Dicarbonylverbindungen: sauer und basisch

Die Aldoladdition

Die Aldolkondensation

Mannich-Reaktion

Mannich-Reaktion, Mechanismus

Claisen-Kondensation

IntramolekulareClaisen-Kondensation: Dieckmann-Cyclisierung

Michael-Addition, Prinzip:

Michael-Addition, Beispiel: Cyclohexenon

Michael-Addition, Basenkatalysiert:

Michael-Addition, Säurekatalysiert:

Michael-Addition + Aldol-Kondensation: Robinson-Annellierung

Michael-Addition + Decarboxylierung: Der Malonestertrick

Autoxidation von Benzaldehyd