Klinische Immunologie

Was ist KEINE Nebenwirkung der andauernden Steroid-Behandlung?

Welcher Autoantikörper ist für Poly-Dermatomyositis NICHT charakteristisch?

Welches immunsuppressives Mittel kann bei der SLE-Behandlung NICHT verwendet werden?

Was ist KEINE Komplikation der systemische Sklerose?

Welche gehört NICHT zu den ANCA-assoziierten Vaskulitiden?

Welcher Autoantikörper ist für das Antiphospholipid-Syndrom charakteristisch?

Was ist richtig bezüglich auf die Immunfluoreszenz des antinukleären Antikörpers?

Welche Entität ist KEINE multisystemische Autoimmunkrankheit?

Was ist für die systemische Autoimmunkrankheitsbild NICHT charakteristisch?

Welche ist die charakteristische HLA-Konstellation bei den Autoimmunkrankheiten?

Welches ist das am häufigsten vorkommende systemische Autoimmunkrankheitsbild von den nachstehenden?

Zu welcher Autoimmunkrankheit gesellt NICHT häufig ein B-Zell-Lymphom?

Was ist KEIN Symptom des Antiphospholipid-Syndroms?

Welches Medikament verursacht KEINE SLE?

In wie viel Prozent der nicht differenzierten Autoimmunkranken (NDC) bildet sich eine definitive Autoimmunkrankheit heraus?

Wann stellt man eine NDC-Diagnose fest?

Wast ist für die SLE-Pathogenese NICHT charakteristisch?

Welche biologische Therapie ist für die SLE-Behandlung geeignet?

Für welche Krankheit sind die beschleunigte Atherosklerose und die erhöhte Sterbeziffer der kardiovaskulären Erkrankungen NICHT charakteristisch?

Welchen histopathologischen Typ einer Lupus Nephritis gibt es NICHT?

Welche Todesursache ist bei der SLE NICHT charakteristisch?

Welcher pathogenetische Vorgang nimmt an der Herausbildung der systemischer Sklerose NICHT teil?

Gegen welches Antigen richtet sich die Anti Scl70 in der Sklerodermie?

Welches ist KEIN diagnostisches ACR Kriterium der systemischen Sklerose?

Welches Medikament ist für die Behandlung des Vaskulären Symptoms der systemischen Sklerose NICHT geeignet?

Welche gehört NICHT zu den klinisch-pathologischen Subtypen der entzündlichen Muskelkrankheiten?

Welche gehört NICHT zu den von Bohan und Peter diagnostische Kriterien der entzündlichen Muskelkrankheiten?

Welches gehört NICHT zu den Kriterien des Europäisch-Amerikanischen Konsenses des Sjögren Syndroms?

Welches Mittel ist für die Behandlung der glandularischen Symptome des Sjögren-Syndroms NICHT geeignet?

Welche Teilerkrankung ist KEIN Element der MCTD?

Welches gehört zu den Alarco-Segovia diagnostische Kriterien der MCTD?

Welche systemische Vaskulitis betrifft die mittleren Gefäße?

Die histopathologische Formen von Lupus Nephritis

1)  fokale Lupus Nephritis

2)  membranöse Lupus Nephritis

3)  sklerierende Glomerulonephritis

4)  minimale mesangiale Nephritis

5)  diffuse Lupus Nephritis

Das Klassifikationskriterium der SLE:

1)  Eisenmangelanämie

2)  ANA Positivität

3)  Anti-ENA Antikörper

4)  Leukopenie<4 G/l

5)  Lymphozytose

Die diagnostischen Kriterien des Sjögren-Syndroms nach dem Europäisch-Amerikanischen Konsens-System:

1)  wiederkehrende Fremdkörpergefühl in den Augen

2)  positiver Speicheldrüse-Ultraschallbefund

3)  Augentrockenheit seit mehr als 3 Monaten

4)  Schirmer-Test < 3mm/3 Minuten

5)  positive Sialographie

Für die Behandlung der SLE erwiesen geeignete B-Zell-Blocker:

1)  Rituximab

2)  Tocilizumab

3)  Certolizumab pegol

4)  Infliximab

5)  Belimumab

Diagnosekriterien der Henoch–Schönlein-Purpura:

1)  tastbare Purpura

2)  ANCA-Positivität

3)  Bauchschmerzen

4)  Lymphozyten in der Wand der kleineren Gefäße

5)  Das Lebensalter ist weniger als 21 beim Anfang der Krankheit

Welche ist richtig?

1)  Wegener-Granulomatose ist Kleingefäß-Vaskulitis

2)  die Polyarteritis Nodosa ist eine ANCA-assoziierte Vaskulitis

3)  das mikroskopische Polyangiitis ist eine ANCA-assoziierte Vaskulitis

4)  die Takayasu-Arteritis betrifft die mittleren Gefäße

5)  das Churg–Strauss-Syndrom ist keine ANCA-assoziiertes Vaskulitis

Geeignete Medikamente für die Behandlung der ANCA assoziierten Vaskulitis:

1)  Cyclophosphamid

2)  Azathioprin

3)  Sulfamethoxazol

4)  Methotrexat

5)  Rituximab (Off-Label)

Es kann das organische Kriterium der systemischen Sklerose sein:

1)  pulmonale arterielle Hypertension

2)  apikale Lungen fibröse

3)  Wassermelonenmagen

4)  diskoide Hautsymptome

5)  subcutane Calcinose