neuro

zuleitende Neuronen

(Vorderhirn)

aus dem Prosencephalon sehen das Telencephalon und das Diencephalon hervor

Prosencephalon

Mesencephalon

Rhombencephalon

Medulla spinalis

Mittelhirn:

“bleibt” bzw. bildet das Mesencephalon

Hinterhirn:

bildet das Metencephalon und das Mylencephalon (Stammhirn)

“Bleibt” bzw. bildet die Medulla spinalis aus

ektodermalen

Stammhirn & automatische Funktionen

übernimmt autonome vegetative Funktionen (Atmung, Verdauung, Kreislauf, Herzschlag, Schlaf-Wach-Rhythmus, Hustenreflexe)

viele Hirnnerven gehen ein und ab

außer Riech und Sehnerv

Cerebellum:

motorisches Zentrum: Körpersteuerung, Steuerung automatisierter motorischer Bewegungen, motorisches Lernen

Pons als Vermittler zwischen Großhirnhemisphären und Kleinhirn

• bei Säugern stark zurückgebildet

• Tectum opticum - Assoziationszentrum (Verarbeitung von Sinneseindrücken)

• Sensomotorische Integration zur reflexiven Bewegungskontrolle

• Steuerung von Augenbewegung (Sakkaden)

Telencephalon - Diencephalon - Mesencephalon - Metencephalon - Myelencephalon

Hell-Dunkel-Sehen

besitzen eine große Lichtsensivität

Farbsehen (rot, grün, blau)

das Retinal im Photorezeptro ändert seine Konformation

Sammelt Informationen aus dem Körper und leitet sie ans Gehirn

Vorderhorn – liegt ventral (Bauch), sammelt motorischen Input und leitet an Gehirn

Hinterhorn – liegt dorsal, sammelt sensorischen Input

Steuerung der Gliedmaßenbewegung

Steuerung der Rumpfbewegung

Verarbeitung sensorischer Information

Aufnahme und Weiterleitung von Schmerzinformationen

Thalamus → alle Sinneseindrücke durchgeleitet und verarbeitet

zum Vorderhirn („Sekretär des Großhirns“) – außer Riechsinn

Hypothalamus steuert autonome, endokrine und viscerale

Funktionen

Ganglienzellen sind mit mehreren Photorezeptoren in kreisförmigen rezeptiven Feldern verschaltet -> die Ganglienzellen reagieren unterschiedlich auf Licht in der Mitte als auf Licht in der Peripherie des Kreises

Sehnervkreuzung

-> auf der linken Cortex Seite nur Informationen vom rechten Sehfeld verarbeitet und auf der rechten Cortex Seite nur Informationen von dem linken Sehfeld 

Pinna (Ohrmuschel) – Gehörgang – Trommelfell (Tympanon) – Gehörknöchel: Hammer – Amboss - Steigbügel – Ovales Fenster – Cochlea- Basilarmembran – Haarsinneszellen – Proteinfäden – Ionenkanäle – Auditorischer Cortex

Die Bewegung des Tympanons ist nicht stark genug, um eine Schallwelle im Wasser zu erzeugen. Schwache aber große Auslenkung wird von den Gehörknöchelchen in eine kleine aber starke Auslenkung übersetzt.

üben Druck auf das ovale Fenster aus -> die Flüssigkeit (Lymphe des Innenohrs) wird bewegt und versetzt die Basilarmembran der Cochlea in Bewegung

In der Basilarmembran liegen Haarsinneszellen die mit einer Tektorialmembran verbunden sind, diese wird ebenfalls in Schwingung versetzt

Die Haarsinneszellen sind über Proteinfäden verbunden, wenn die Härchen abknicken, erzeugen sie eine Zugkraft die einen Ionenkanal öffnet -> das Potential ändert sich: Depolarisation, Reiz wird an den auditorischen Cortex weitergeleitet

Gelichgewichtssinn

Macula und Crista ampullaris (Sensoren in den Bogengängen)

Nimmt Drehbeschleunigung wahr -> d.h. dreidimensional

Im Flüssigkeitsgefüllten Bogengang hängt ein gallertartiger Tropf. In den Tropfen ragen Haarsinneszellen.

Bei Drehung drückt die Flüssigkeit gegen den Tropfen und bewirkt, dass die Haare abgeknickt werden. Die Proteinfäden öffnen Ionenkanäle -> Depolarisation

Härchen ragen in eine gallertartige Substanz. Eine Otolithenmembran ist aufgelagert. Bei Bewegungen nach oben oder unten, drücken die schwereren Otolithen die Flüssigkeit mit den Haarsinneszellen nach unten. Die Bewegung der Härchen ist der adequate Reiz und löst einen Potential aus.

Wahrnehmung von äußeren Reizen 

Wahrnehmung des eigenen Körpers

Informationen von inneren Organen (unbewusst)

sehr unterschiedlich (z.B.: Dichte an Fingerspitzen und Lippe deutliche höher als auf der Handfläche oder dem Rücken)

Körperoberfläche wird geordnet repräsentiert, die Repräsentation spiegelt die Dichte der Rezeptoren wider, und benachbarte Hautstücke liegen auch im Cortex nebeneinander

Aktionspotential öffnet Na+ Kanäle -> Depolarisation -> Ca 2+ Kanäle öffnen sich (Ca 2+ wird im sarkoplasmatischen Reticulum gespeichert)

Ca2+ bindet an Troponin C und bewirkt Konformationsänderung -> freie Bindestelle -> Myosinköpfchen heften sich an frei gewordenen Bindungsstelle am Actin und machen eine Ruderschlagbewegung unter ATP Hydrolyse

-> Actin- und Myosinstränge relativ zueinander verschoben

umfasst alle Muskelfasern, die vom selben Motoneuron innerviert werden

Auf der oberen Seite der Nasenhöhle befinden sich Riechsinneszellen

Duftstoffmoleküle binden an Rezeptoren der Riechsinneszellen -> indirekte Aktivierung von Ionenkanälen -> Kationeneinstrom -> Depolarisation -> Aktionspotentiale

die Axone ziehen durch die perforierte Siebbeinplatte zum Blubus olfactorius dort enden sie in Glomeruli

alle olfaktorischen Neuronen, die denselben chemischen Rezeptor tragen, ziehen zu einem Glomerulum

Keine Leitung über den Thalamus!

1 Riechrezeptor pro Riechsinneszelle

1 Riechrezeptor erkennt mehrere Liganden (also Duftstoffmoleküle) und ein Ligand kann mehrere Rezeptoren aktivieren

jeder Duftstoff aktiviert eine bestimmte Rezeptorkombination und damit: charakteristische Kombination aus Glomeruli & Mitralzellen-Aktivität

= Geschmack

Geschmackspapillen sitzen auf der Zunge, sind in sog. rezeptiven Feldern angeordnet, im Epithel der Papille sitzen die Geschmacksknospen, in welchen die Sinneszellen sitzen

In einer Geschmacksknospe sitzen Sinneszellen für unterschiedliche Geschmacksqualitäten

Bindung von Geschmacksstoffmolekül an Rezeptor führt zur direkten oder indirekten Aktivierung von Ionenkanälen

Ioneneinstrom

Potentialänderung (Depolarisation)