CD20
B-Zellen (außer Plasmazellen)
CD79a
B-Zell-Antigenrezeptor-assoziiert
CD75
B-Blasten (zB Mantelzone in Lymphfollikel)
Pax5
pan-B Transkriptionsfaktor
Mum1
Transkriptionsfaktor für reife B- und Plasmazellen (Diff. zu reifen Zellen)
CD38
reife Plasmazellen
CD3
pan-TZ (Hinweis auf virale Infektion)
CD4
THZ
CD8
zytotoxische TZ
PD1
Inhibitionsrezeptor auf TZ (Regulation Immunantwort), follikuläre THZ
CD10
Keimzentrumsblasten/Keimzentrum BZ in LK, va Keimzentrumslymphome
CD68
Monozyten, Histiozyten, Makrophagen (Entzündliches Infiltrat?)
CD15
myeloische Zellen zB Granulozyten (bakteriell?)
CD21
Mantelzonen-BZ, follikuläre dendritische Zellen
Bcl2
Antiapoptose
KI67
Proliferationsmarker (Zellteilung vorhanden?)
CD30
Aktivierungsmolekül, bei EBV hochreguliert
CK7
Adeno-Ca Pankreas
CD42b
Thrombopoese, Plättchen, Megakaryozyten
CD71
Erythropoese
Vimentin
Intermediärfilament des Zytoskeletts —> Sarkome, Mesotheliome
= mesenchymaler Ursprung (wie zB Ewing-Sarkom)
PAS
Glykogen —> DD durch Diastase-Vorbehandlung (Glykogen wird durch Diastase rausgelöst, wenn Präparat trotzdem PAS+ bleibt, ist es im Schleim)
CA19-9
DD Magen, Pankreas, Gallengang-Ca, KRK
p16
HPV-assoziiert —> Oropharynx-Ca, NICHT bei Larynx-Ca (durch Rauchen+Alkohol)
MLH1/MSH2-Gen-Mutation
HNPCC/Lynch-Syndrom
APC-Gen-Mutation
familiär adenomatöse Polypose/FAP
GFAP
Astrozyten zB erhöht bei Astrozytose/Gliose
Osteosarkom Chromothripsis
Amplifikationen: MDM2, CDK4, c-MYC, FGFR
Deletionen: RB1, TP53, CDKN2A
Ewing-Sarkom Translokation
t(11;22)(q24;q12)
es entsteht EWSR1-FLI1-Fusionsgen (85%) bzw ESWR1-ERG (10%) —> Fusion führt zu chimären Transkriptionsfaktor “master regulator“
Marker Ewing-Sarkom
Vimentin, CD99, CD56
hereditäre thorakale Aortenerkrankung syndromal —> bspw.: Marfan, Loeys-Dietz, Ehlers-Danlos
FBN1
TGFBR1,2
SMAD
COL3A1
—> Mutationen in Genen ECM/TGFb Pathway (Zellwachstum/differenzierung/migration, Apoptose, zelluläre Homöstase))
hereditäre thorakale Aortenerkrankung NICHT syndromal
ACTA2
MYH11
MYLK
PRKG1
FOXE3
—> Mutation kontraktiler/zytoskelettassoziierter Gene der vaskulären gl. Muskulatur —> mechanisch instabile SMCs (gl. Muskelzellen)
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