Aminosäurestoffwechsel: Abbau
Transaminierung
oxdiative Desaminierung
nicht oxidative Desaminierung
Mechanismus der Transaminasen: Was ist Besonders?
PLP/PMP als Cofaktor
Bildung Schiff'sche Base aus Ketiminform durch alpha Ketosäure und PMP
ALAT und ASAT und was De Ritis Quotient
ALAT=Alanin Aminotransferase (Alanin + alpha Ketoglutarat--> Pyruvat + Glutamat)
ASAT= Aspartat Aminotransferase (Aspartat + Alpha Ketoglutarat--> Glutamat + Oxalacetat
De Ritis Quotient = ASAT/ALAT --> <0,7-1: mildere Inflammation und >1-2: Nekrosen, Zirrhose
oxidative Desaminierung am Beispiel von alpha Ketoglutarat
nicht oxidative Desaminierung am Beispiel vom Serin
Bedeutung von Pyridoxalphosphat (3)
PLP beim Aminosäurestoffwechsel (Transaminierung, Decarboxylierung)
PLP als Coenzym als geschwndigkeitbestimmenden Schritt bei Hämbiosynthese (delta-Aminolävulinatsynthase für Aminolävulinsäure aus Succinyl CoA und Glycin)
PLP bei Glykogenolyse bei Glykogenphosphorylase
Harnstoffzyklus: Schlüsselenzym? Wo? Ziel? komplette Reaktion
Schlüsselenzym: Carbamoylphosphat Synthetase I
Wo: Mitochondrienmatrix und Zytosol, NUR IN LEBER
Ziel: Harnstoff beim Abbau von Aminosäuren wird entsorgt als Harnstoff im Urin
Leucin, Lysin, Alanin, Serin, Cystein, Tryptophan, Glycin, Aspartat, Asparagin, Phenylalanin, Tyrosin, Methionin, Valin, Isoleucin, Threonin, GLutamat, Glutamin, Prolin, Arginin, HistidinEinteil nach Anzahl der C und Abbau zu welchem Stoff?
Aminosäureverwertung im Überblick
Definition glucogene und ketogene AminosäurenBeispiele für Ketogene, glucogene und gemischt
glucogene Aminosäuren: beim Abbau zu Glucose-Vorläufern (Pyruvat, Oxalacetat), könenen über Gluconeogenese zu Glucosebildung beitragen
ketogen Aminosäuren: beim Abbau zu Acetyl-CoA/Acetoacetyl-CoA, dienen zur Ketonkörperbildung
rein ketogen: Leucin, Lysin
gemischt: Phenylalanin, Isoleucin, Tryptophan, Tyrosin (PITT)
rein glucogen: alle übrigen
Knotenpunkt: Glucose 6 phosphat
Knotenpunkt: Pyruvat
Knotenpunkt: Acetyl CoA
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